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Los genéricos
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Irbesartán hctz cinfa EFG
Antihipertensivo combinado. Combinación de un antagonista de los receptores de Angiotensina II y un diurético.
Atorvastatina cinfa EFG
Hipolipemiante. Potente inhibidor de la síntesis de colesterol endógeno.
Antihipertensivo. Antagonista del cálcio.
Antihipertensivo. Beta-bloqueante selectivo.
Antihipertensivo. Inhibidor de la enzima conversora de angiotensina (ECA).
Antihipertensivo. Beta-bloqueante vasodilatador no selectivo con propiedades antioxidantes.
Antiagregante plaquetario.
Antivaricoso. Agente venotónico y vasoprotector.
Antihipertensivo. Bloqueante alfa-adrenérgico.
Antihipertensivo combinado. Combinación de un inhibidor de la enzima de conversión de angiotensina y un diurético.
Diurético. Produce una diuresis de instauración rápida y corta duración.
Diurético de liberación prolongada. Derivado de la sulfonamida.
Antihipertensivo. Antagonista selectivo del receptor de la angiotensina-II.
Antihipertensivo. Inibidor de la enzima conversora de Angiotensina (ECA).
Antihipertensivo. Antagonista de los receptores de angiotensina II.
Diurético. Sulfonamida.
Terapia cardiaca.
Hipolipemiante. Inhibidor de la síntesis de colesterol endógeno.
Ansiolítico. Pertenece al grupo del las benzodiazepinas.
Antidepresivo. Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.
Antiepiléptico. Molécula estructuralmente relacionada con el neurotransmisor GABA.
Ansiolítico. Benzodiacepina con acción ansiolítica, sedante e hipnótica.
Hipnótico y sedante. Benzodiacepina con propiedades sedantes y relajantes, además es estimuladora del sueño, de rápida actuación.
Analgésico. Pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos.
Antidepresivo. Antagonista central presináptico que aumenta la neurotransmisión noradrenérgica y serotoninérgica a nivel central.
Antidepresivo de rápida absorción. Antagonista presináptico a nivel central.
Analgésico. También posee propiedades antipiréticas.
Antipsicótico. Antagonista selectivo monoaminérgico con propiedades únicas.
Anti-Alzheimer. Anticolinesterásico.
Antiparkinsoniano. Agonista dopaminérgico, no ergolínico.
Antiepiléptico. Monosacárido con efecto anticonvulsionante.
Analgésico de acción central.
Antidepresivo. Inhibidor selectivos de la recaptación de serotonina y noradrenalina, de liberación prolongada.
Hipnótico y sedante. Imidazopiridina, agente hipnótico similar a las benzodiacepinas.
Antiviral. Activo contra el virus de Herpes simple (tipo I y II) y varicela-zoster.
Antibiótico. Amplio espectro.
Antibiótico. Macrólido.
Antibiótico. Cefalosporina.
Antibiótico. Fluoquinolona.
Antimicótico. Derivado triazólico.
Antimicótico. Derivado imidazólico.
Antiulceroso. Potente antagonista de los receptores histamínicos H2.
Antidiabético Oral. Reduce la glucosa en sangre a sus valores normales en pacientes con diabetes del adulto.
Antiulceroso. Inhibidor de la bomba de protones.
Antidiabético oral. Biguanida con efectos antihiperglucemiantes.
Antiulceroso. Inhibidor específico de la bomba de hidrogeniones en la célula parietal gástrica.
Pantoprazol es un benzimidazol sustituido que inhibe la secreción de ácido clorhídrico en el estómago mediante acción específica sobre la bomba de protones de las células parietales.
Laxante. Componente natural obtenido de las cutículas de las semillas de Plantago ovata.
Antiulceroso. Antagonista H2 que inhibe la secreción gástrica ácida.
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Metabolismo óseo. Bisfosfonato para el tratamiento de enfermedades óseas.
Antigotoso.
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
Metabolismo óseo. Amino-monosacárido natural.
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Oxicam.
Mucolítico y expectorante.
Antihistamínico. Antagonista selectivo de los receptores H1 de la histamina.
Antihistamínico. Antagonista potente y selectivo de los receptores H1 periféricos.
Antineoplásico. Tratamiento del cáncer de mama.
Antineoplásico. Tratamiento del cáncer de próstata.
Hiperplasia Benigna de Próstata.
Disfunción eréctil.
Copyright Laboratorios Cinfa 2010