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CINFA dispone de la tecnología necesaria para la elaboración y acondicionamiento de formas farmacéuticas sólidas (comprimidos, cápsulas y sobres), líquidas (soluciones y suspensiones) y polvos, todo ello bajo normativa GMP.
La adopción de innovaciones tecnológicas es la base de una permanente puesta al día de los sistemas de fabricación y control de calidad de la empresa certificado conforme a las normas UNE-EN-ISO 9001 - 2000 por la Asociación Española de Normalización (AENOR) y Certificación Medioambiental ISO 14001.
Además, tras superar numerosas auditorías, AENOR ha otorgado a Cinfa en 2007 el certificado OHSAS 18001, en reconocimiento a la calidad de su Sistema de Gestión de Prevención de Riesgos Laborales.
Cinfa garantiza también que sus desarrollos de medicamentos se realizan en un entorno de cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
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