Malasmadres y Cinfa reconocen a cuatro mujeres que conviven con la enfermedad, la diversidad funcional y los cuidados

Malasmadres y Cinfa celebran la VI Edición de ‘Ellas Cuentan’ con el reconocimiento a cuatro mujeres que han decidido hacer visible su historia. Desde 2021, año en que dio comienzo esta acción solidaria, el objetivo es dar voz a mujeres que conviven con una enfermedad o diversidad funcional y a madres que cuidan de hijos e hijas con enfermedades o necesidades especiales.

Este año, un total de 158 mujeres de toda España han dado el paso de compartir sus historias, lo que supone cerca de 1.200 testimonios desde la primera edición. Son historias de enfermedad, cuidados, incertidumbre, cambios vitales y realidades que muchas veces se viven en silencio, pero que al ser contadas pueden ayudar a otras mujeres a reconocerse y sentirse más acompañadas y escuchadas.

Las cuatro mujeres reconocidas en esta VI Edición de ‘Ellas Cuentan’ que recibirán una ayuda de Cinfa destinada a mejorar su calidad de vida o la de sus hijos e hijas, son:

• Estefanía Felipe (Sevilla) y Lucía Hernández (Madrid), en la categoría ‘Mujeres que conviven con una enfermedad o diversidad funcional’.
• Isabel Magro (Madrid) y Laura López (Sevilla), en la categoría ‘Madres cuidadoras de hijos e hijas con enfermedades o necesidades especiales’.

Historias que merecen ser escuchadas

La historia de Estefanía Felipe (@fannyfelipealonso) comenzó cuando apenas tenía 18 meses. “Un accidente de tráfico cambió mi vida para siempre: el conductor que provocó el accidente se dio a la fuga, dejándome con una lesión medular que me causó tetraplejia”, explica. Ha pasado gran parte de su vida entre hospitales, rehabilitación y aprendiendo a convivir con una discapacidad que hace que dependa de otras personas en su día a día. En aquel accidente también perdió, además, a su madre, una ausencia que ha marcado su vida.

Estefanía destinará la ayuda recibida con este reconocimiento a parte de los cuidados que necesita, entre ellos, asistencia personal permanente.

Por su parte, Lucía Hernández (@luciahernandezfit) nació con síndrome de Treacher Collins, una condición rara que afecta a la formación del rostro, la audición y la respiración. Desde el momento de su nacimiento, su familia recibió un pronóstico marcado por las limitaciones y la incertidumbre sobre cómo sería su futuro.

Sin embargo, Lucía ha construido una historia que desafía aquellas primeras expectativas y que habla también de todo lo que supone crecer sintiéndose diferente ante la mirada de los demás. “Nadie creía en mí. Pero lo que ellos no sabían es que yo había llegado a este mundo para demostrar que estaban equivocados”, afirma.

En su caso, el respaldo de ‘Ellas Cuentan’ permitirá a Lucía afrontar sus intervenciones quirúrgicas con el acompañamiento físico y psicológico que necesita.

Isabel Magro (@supermateo_no_tiene_capa) y Rebeca son madres de Mateo. Después de casi dos años buscando respuestas, pudieron, por fin, poner nombre a lo que le ocurría a su hijo: BCAP31, una enfermedad ultrarrara. Desde entonces, han tenido que aprender a cuidar, reclamar apoyos y adaptar su vida a las necesidades de Mateo.

Isabel habla también de la maternidad compartida de dos madres que se sostienen cuando faltan las fuerzas y que celebran cada pequeño avance de su hijo. “Mateo no habla, pero su mirada nos busca, nos reconoce y nos cuenta mucho. Su sonrisa tiene un lugar incluso en los días más difíciles”, comparte.

Gracias a la selección de su historia, Isabel destinará la ayuda recibida a las terapias que necesita Mateo y a la adquisición de material de ortopedia.

Asimismo, Laura López (@lasonrisamasbonitadelmundo) es madre de Álvaro, un niño de 4 años que padece SPATA5, una enfermedad ultrarrara, que le provoca una discapacidad del 85%.

Su testimonio habla del impacto que supone la llegada de un diagnóstico, pero también de la realidad cotidiana de muchas madres cuidadoras: terapias, consultas médicas, trámites y una organización de la vida completamente atravesada por los cuidados. “Mientras otras mamás están en el parque, tú estás de camino a terapias, consultas médicas o rellenando papeleo para una ayuda”, explica Laura. La ayuda de ‘Ellas Cuentan’ contribuirá a las terapias que necesita Álvaro.

Una misión compartida: hacer visibles historias que muchas veces se viven en silencio

Un año más, ‘Ellas Cuentan’ recuerda el poder de poner palabras a lo vivido. Detrás de cada diagnóstico y de cada cuidado hay una mujer con una historia propia y, cuando una decide contarla, otra puede reconocerse en ella y sentirse acompañada.

Las 158 historias recibidas en esta sexta edición demuestran además que el proyecto va mucho más allá de los cuatro reconocimientos. Cada mujer que ha dado el paso de compartir lo que vive contribuye a construir una comunidad en la que otras pueden sentirse escuchadas, comprendidas y menos solas.

Laura Baena, fundadora del Club de Malasmadres, destaca: “después de seis ediciones, ‘Ellas Cuentan’ sigue demostrando lo importante que es tener un espacio en el que poder contar lo que muchas veces vivimos en silencio. Este año 158 mujeres han dado ese paso. Hoy reconocemos cuatro historias, pero cada una de las 158 importa, porque cuando una mujer cuenta lo que le pasa puede conseguir que otra piense ‘a mí también me pasa’ y deje de sentirse sola”.

Por su parte, Enrique Ordieres, presidente de Grupo Cinfa,  destaca que “esta iniciativa nos enseña a mirar más allá de lo cotidiano. Un año más, son las mujeres y madres que afrontan la enfermedad, la diversidad funcional y el cuidado quienes nos muestran la importancia de visibilizar y reconocer sus realidades. Ese el verdadero propósito de ‘Ellas Cuentan’ y de las más de mil doscientas mujeres que desde el inicio han impulsado y creado una red de apoyo donde compartir y acompañar adquiere un poder transformador».

Una gala para reconocer todas las historias de ‘Ellas Cuentan’

El 17 de diciembre, en una gala celebrada en El Espacio El Rastro de Madrid, se rendirá homenaje a las cuatro mujeres reconocidas en esta VI Edición y, con ellas, a las 158 mujeres que han compartido su historia.

El encuentro contará con las embajadoras de esta edición:

• Lucía Galán (@luciamipediatra), pediatra, divulgadora y escritora, que, como embajadora de honor, vuelve a acompañar el proyecto en esta sexta edición, después de años escuchando a cientos de familias en momentos de miedo, incertidumbre y cansancio, pero también siendo testigo de su enorme fortaleza.
• Noah Higón (@nh487): convive con siete enfermedades raras desde niña y ha convertido su experiencia en una forma de visibilizar realidades que muchas veces no se ven, ayudando a otras personas a sentirse menos solas.
• Muskilda Elorduy (@muskilda_elorduy), madre cuidadora de Mikel, un niño con una enfermedad rara. Su historia pone voz a la sobrecarga mental, el agotamiento y todo aquello que muchas veces permanece invisible detrás de los cuidados.

Sobre el Club de Malasmadres

El Club de Malasmadres es una comunidad emocional 3.0 de Malasmadres con mucho sueño, poco tiempo libre, alergia a la ñoñería y ganas de cambiar el mundo. Nace en 2014 con el objetivo de desmitificar la maternidad y romper con el mito de «la madre perfecta». Lucha por un nuevo modelo social de madres, que no quieren renunciar a su carrera profesional y tampoco quieren renunciar a ver crecer a sus hijos e hijas.

Sobre Cinfa

Cinfa es el laboratorio más presente en los hogares de nuestro país. De capital 100% español, cuenta con casi sesenta años de trayectoria, y forma parte de un grupo farmacéutico integrado por 2.300 profesionales.

Como compañía socialmente responsable, Cinfa lleva a cabo diversas iniciativas sociales, apoyando a diversos colectivos vulnerables. Con este fin, la acción solidaria “Ellas Cuentan” se une a ‘La voz del paciente’, ‘La mirada del paciente’,  y ‘Cinfa Teaming’.

Puedes conocer más información sobre la acción social de Cinfa en la web nosmuevelavida.cinfa.com y sobre el apoyo de Cinfa a personas cuidadoras en cuidados.cinfa.com